خرید تمام هفت خوان جزوه زیست شناسی دکتر جعفر فرزانه

پاسخ صوتی دکتر فرزانه به سوالات و اشکالات زیست شناسی شما – قسمت دوم

voice-of-dr-farzane-part2

در این قسمت دکتر جعفر فرزانه به ۱۰ تا از سوالات شما عزیزان که پرسیده بودید به صورت صوتی پاسخ میدهند.لینک دانلود پاسخ هر سوال در زیر سوال به صورت یک فایل صوتی با فرمت mp3 قرار گرفته.امیدواریم سوالات شما هم پاسخ داده شود.در صورتی که سوال های دیگری دارید می توانید با ارسال سوال به صورت دیدگاه در پایین همین پست پاسخ آن را در اولین فرصت بشنوید.

 

از عسل

نداشتن غشا در اطراف ریبوزوم ها چه کمکی به عملکرد آنها می کند ؟

دانلود فایل صوتی پاسخ به این سوال توسط دکتر فرزانه

 

از رضا

ببخشید لطفا جواب بدین خواهش میکنم
در بیماران آلکاپتونوریا کدام بخش از نقرون انرژی بیشتری مصرف می کند ؟؟؟

دانلود فایل صوتی پاسخ به این سوال توسط دکتر فرزانه

 

از رضا

سلام
خسته نباشید
در گیاهان و جانوران کدام دسته از سلول ها تقسیم سلولی ندران .

ممنون میشم جواب بدین .

دانلود فایل صوتی پاسخ به این سوال توسط دکتر فرزانه

 

از زهرا

باعرض سلام وخسته نباشید به خاطرزحماتی که برای ساخت این وب سایت خوب انجام داده اید من دانش اموز سال سوم تجربی هستم میشه لطفا درباره ی سال سوم بیشتر توضیح بدهیدونکات مهم هرفصل به صورت خلاصه ودقیق شرح دهید
باتشکر

دانلود فایل صوتی پاسخ به این سوال توسط دکتر فرزانه

 

با سلام و خسته نباشید
چن تا سوال داشتم. خوشحال میشم جواب بدید
۱-آیا ویروس ها از پنج فرمانرو سه فرمانرو رو هدف قرار می دهند؟
مثلا قارچ ها و آغازیان را بیمار نمیکنند؟
۲-آیا ویروس هایی که سلول هدفشان جانوری و گیاهی است در طی فرآیند همانند سازی هیستون دار نیز می شوند؟
۳- توضیح دقیق در مورد تفاوت هم یوغی و ترانسفرماسیون
۴- ویروس هایی که دوره نهفتگی طولانی مدت دارند چه نوع چرخه را ترجیح می دهند؟ مثلا ویروس ایدز
۵- هموگلوبین ایا از مویرگ های خونی خارج میشود؟ یا بهتر است بگوییم نحوه انتقال اکسیژن به بافت ها چگونه است؟ چون در کتاب گفته شده گلبول قرمز پیر حین عبور از مویرگ ها آسیب میبیند . علت این عبور ایا رها سازی اکسژن در بافت های مورد نیاز است؟
پیشاپیش از پاسخ شما بزرگوار ممنون
و معذرت بابت جسارت و زیادی حجم سوالات بنده
حق یارتان

دانلود فایل صوتی پاسخ به این سوال توسط دکتر فرزانه

 

از فاطمه

 سلام و خسته نباشید من کلاس سوم هستم و بسیار علاقه دارم تا در المپیاد زیست شرکت کنم ولی نمیدونم باید از کجا شروع کنم و حتی نمیدونم که الان برای شروع زیادی دیر نشده یا امیدی هست؟
خواهش میکنم در این باره راهنماییم کنید

دانلود فایل صوتی پاسخ به این سوال توسط دکتر فرزانه

 

از یاس

سلام اقای دکتر. یک سوال تخصصی از زیست۱دارم … سلولهای پوششی لوله نفرون دارای غشای پایه هستند یا خیر؟ درضمن سایتتون بسیار بسیار مفید و عالیه. خسته نباشید

دانلود فایل صوتی پاسخ به این سوال توسط دکتر فرزانه

 

سلام
جسارتا میتونید در مورد ژن های الل و غیر الل توضیح بدین
آیا کراسینگ اور بین ژن های غیر الل رخ میده؟
و اینگه در کتاب نوشته شایستگی تکامل افراد تالاسمی ماژور صفره
چون به سن تولید مثل نمیرسند
خواهر من در بیمارستان کار میکنه ولی افراد ماژور نوزده بیست ساله برای دریافت خون به بیمارستان میاند. پس چگونه شایستگی تکاملیشون صفره؟

دانلود فایل صوتی پاسخ به این سوال توسط دکتر فرزانه

 

سلام
ببخشید باز مزاحم همیشگی
چنتا سوال داشتم 
۱- وقتی ما در مورد همانند سازی حرف میزنیم فقط بازهای آلی رو میگیم که توسط DNA پلی مراز از بازهای آزاد در سیتوپلاسم استفاده میکنه برای تامین قند فسفات چگونه عمل میشه؟ و آیا اونا هم کار همین انزیمه؟
۲- اینکه ما در اغلب قسمتهای سلول اعم از روی هسته داخل سیتوپلاسم و در میتوکندی و کلروپلاست ریبوزوم داریم
ایا همه اینا در پروتیین سازی شرکت دارن؟ چه چیزی سبب تمایز اینا میشه که یه پروتیین مرحله ترجمش در ریبوزومدسیتوپلاسم انجام بشه یا در ریبوزوم روی هسته و یا …
با تشکر

دانلود فایل صوتی پاسخ به این سوال توسط دکتر فرزانه

 

از سبحانی

جناب آقای دکتر عرض سلام و خسته نباشید

من سبحانی می باشم که از طریق اینترنت با شما اشنا شدم

دختر من در سال دوم علوم تجربی تحصیل میکنه و خیلی علاقمند به شرکت در المپیاد می باشد

متاسفانه به علت شغل همسرم ما در منطقه محرومی در جنوب ایران زندگی میکنیم

میتوانم از شما خواهش نمایم مرا راهنمایی بفرمایید که چگونه میتوانم جزوات یا فیلم های اموزشی شما را تهیه نمایم؟

من خودم فوق لیسانس میکروبیولوژی هستم ولی به علت زمینه کاری سالهاست ارتباط صنعتی با زیست دارم

و نمیتوانم دخترم را کمک نمایم که چگونه برای المپیاد مطالعه نماید میتوانم خواهش نمایم شما راهنمایی بفرمایید؟

ببخشید یک سوال کاری: دبیرستان دخترم کلاس های امادگی المپیاد برگزار نموده ولی این طور که متوجه شدم معلم مربوطه فقط سر کلاس سوالات سالهای قبل را بررسی مینماید و توضیح میدهد وقتی نسبت به این روند اعتراض نمودند گفتند که این نحوه تدریس المپیاد در تمامی نقاط ایران می باشد!!! آیا درست می گویند؟

با تشکر از لطف شما

موفق باشید

دانلود فایل صوتی پاسخ به این سوال توسط دکتر فرزانه

 

 

 

خرید تمامی هفت خوان ریست شناسی دکتر جعفر فرزانه

پست های مشابه

۵۱ نظرات

  1. مهسا
    اسفند ۲۱, ۱۳۹۴ at ۱۳:۵۲- پاسخ

    سلام ممنون از وب سایت خوبتون. ببخشید یک سوال از فصل پنجم زیست سوم داشتم. زمانی که باکتری کپسول دار کشته میشه متابولیسم خودش از دست میده ودر نتیجه آنزیم اون تغییر شکل میده. پس چرا تو آزمایش ایوری عصاره سلولی باکتری کشته شده رو استفاده کردن ؟زمانی که آنزیم ها کارآمد نیستن دیگه استفاده از انزیم تخریب کننده پروتیین به چه درد میخوره؟! متوجه نمیشم…

    • دواچی ( گروه مدیریت سایت )
      اسفند ۲۱, ۱۳۹۴ at ۲۳:۱۸- پاسخ

      پاسخ شما دوست عزیز به نقل از دکتر فرزانه :
      آنزیم های داخل سلول تا زماینکه شرایط مشابه درون سلول براشون حفظ شود میتوانند فعال باشند ؛ مثلا خیلی از کیت های آزمایشگاهی امروزی حتی تاریخ مصرف چند ماهه دارند بنابراین چون می توانند بدون تغییر بمانند یعنی فعال باشن نیاز به آنزیم های پروتئاز هست.

  2. بهروز
    فروردین ۲۰, ۱۳۹۵ at ۲۲:۴۸- پاسخ

    سلام . خسته نباشید . چند تا سوال داشتم . ممنون میشم اگه جواب بدید .
    ۱- آیا میتوان گفت که هر trna و ناقل هر آمینو اسید میتواند به عنوان آغازگر وارد جایگاه p شود ؟ مانند آزمایشات نیرنبرگ
    ۲ – چگونه وقتی رمز اغاز و پایان نداشتیم در آزمایش نیرنبرگ ، ترجمه شروع و تمام شد؟
    ۳- آیا میتوان گفت که نیرنبرگ تعداد مشخص ( و نه محدود ) از کدون را ساخت مثلا ۱۰۰۰ کدون و بعد به همین تعداد آمینو اسید یوراسیل در زنجیره یافت شد؟
    ۴- اگر Rna های گوچک و بزرگ با هم فرق دارند ، اگر نیرنبرگ mrna بسیار بسیار بزرگی میساخت ، چه اتفاقی می افتاد ؟
    ۵ – توالی افزایند معمولا در یوکاریوت هست یا همیشه؟
    ۶ آیا میتوان یوکاریوت را یافت که ژن آن گسسته نباشد؟ یعنی ژن یوکاریوت ها گسسته است ؟یا غالب ژن یوکاریوت ها گسسته است؟
    ۷ – فرق غالبا با عمدتا چیست که در مورد تنطیم بیان پرو کاریوت و یوکاریوت نوشته شده؟
    ۸ – فرق هنگام رونویسی و هنگام شروع رونویسی چیست ؟
    ۹ – اینکه عوامل فعال کننده روی افزاینده میتوانند عوامل متصل به راه انداز را فعال کنند . پس آیا میتوان گفت که می توانند هم آنها را فعال نکنند ؟
    ۱۰ – آیا در تغییر چهار چوب حتما تغییر موثر داریم؟ اگر همه نوکلئوتید ها مثل هم بودند چی؟ اگر در اولین حرف بود چی ؟ اگر در آخر بود چی؟
    ۱۱- آیا قطعا میتوان گفت که کدون آغاز از اگزون است؟ چون حتما نوکلئوتید اول که همان جایگاه اغاز است از اگزون هاست ، شاید بلافاصله یعنی دومین نوکلئوتید اینترون باشد و مثلا ۴۰ تا نوکلتونید بعدی حذف شده و حتی هر کدام از حروف کدون آغاز از سه اگزون مجزا باشد . درسته این مطلب ؟
    ۱۲ – چگونه پلازمید که پروکاریوت هست وارد یوکاریوت شده و توسط مکانیسم یوکاریوت dna حلقوی رونویس میشود ؟ اگر تکه ای از پلازمید وارد یوکاریوت میشود چگونه آن تکه ، جدا میشود ؟
    ۱۳ آیا همه پلازمید ها یک جایگاه آغاز همانند سازی دارند ؟
    ۱۴ – آیا پلازمید خطی هم داریم؟
    ۱۵ – آیا اگر پلازمید خطی داشته باشیم ، وقتی عنوان پلازمید مطرح میشود ، هم خطی و هم حلقوی است؟ اگر هست که در کتاب نیامده ؟

    • دواچی ( گروه مدیریت سایت )
      فروردین ۲۲, ۱۳۹۵ at ۲۱:۲۷- پاسخ

      جواب سوالات ۱ تا ۴ :
      AUGجهت صحیح ترجمه را مشخص می کند و در نبود آن ترجمه متوقف نمی شود، ولی ممکن است که ترجمه از جایگاه صحیح شروع نشود. در آن صورت از روی توالی مشخصی ازRNA ممکن است بیش از یک نوع پروتئین ساخته شود(نیرنبرگ و همکارانش نیز با این مشکل روبه رو شدند). غلظت بالای منیزیم برای شروع ترجمه و قرارگرفتن tRNA آغازگر در جایگاه مناسب، در شرایط آزمایشگاه لازم است و علامت شروع دیگری نیاز نیست.
      در آزمایش های اولیه از غلظت بالای منیزیم استفاده شد؛ در غلظت بالای منیزیم جزء بزرگ و کوچک ریبوزوم به هم می چسبند اما در غلظت پایین از هم جدا می شوند. غلظت بالای منیزیم نیاز به فاکتورهای شروع و نیز کد آغاز و tRNA آغازگر را مرتفع می سازد و اجازه می دهد که شروع ساخت زنجیره پلی پپتیدی بدون وجود سیگنال صحیح در mRNA رخ دهد. پلی U نخستین پلی نوکلئوتید مصنوعی است که فعالیت mRNA ای در آن مشاهده گردید.
      ۵-جواب : بر اساس اطلاعات کتاب درسی معمولا درسته .ص ۲۴ کتاب چهارم
      ۶-ژن یوکاریوت ها گسسته است ؛ مثال نقضش هم ژن های یوکاریوتی هست که گسسته نیستن .
      ۷-شما ایندو را در بیشتر موارد در نظر بگیرید ؛ ینی هر دو یه معنی میده .mostlyبه معنی غالبا بوده وبه معنی عمدتا در فارسی هم بکار می رود
      ۸-هنگام رونویسی ینی در هر ۳ مرحله رونویسی ولی هنگام شروع رونویسی ینی فقط در مرحله اول رونویسی .
      ۹-جمله کتاب درسی هم اشاره میکنه که عوامل رونویسی اختصاص عمل دارن .در اینجا منظور از سایر عوامل ؛ تنوع عوامل را نشان می دهد.
      ۱۰-شما یه متن که با هدف و منظور نوشته شده و داره یه مفهومی رو میرسونه را پیدا نمی کنین و قبول هم نمیکنین که میتونه اتفاق هم بیفته . در جانداران هم این مفاهیم پروتئینی در طی میلیون ها سال تدوین شده اند و بسیار بسیار بعیده که چیزی که شما گفتین اتفاق بیفته .
      ۱۱-با توجه به فرضیه ای که خودتون هم در نظر گرفتین ؛ نمیشه گفت .
      ۱۲-جواب این از سطح علمی دبیرستان و کنکور فرا تره ولی یادمون باشه که سلول های یوکاریوتی ار سلول های پروکاریوتی منشا گرفته و هنوز هم اون توانایی ها را دارد.
      ۱۳-بر اساس اطلاعات کتاب درسی بعله . چون دی ان ای پلازمید مانند دی ان ای اصلی پروکاریوت ها حلقوی و ساده است .
      ۱۴-برخی پلاسمیدها خطی هستند

      پلاسمیدهای خطی سالها پیش از کروموزومهای خطی در سال ۱۹۷۹ در باکتری Streptomyces rochei کشف شد. در آن هنگام در این باکتری خصوصیاتی مشاهده شد، که با توجه به توارث آنها، ژنهای عامل آن صفات می بایست بر روی پلاسمید قرار می گرفتند. اما بکمک روشهای عادی جداسازی پلاسمید ، در باکتری هیچ پلاسمیدی مشاهده نشد. پس جستجوهای متعدد سرانجام دانشمندان توانستند بوسیله روش PFGE (ژل- الکتروفورز با میدان الکتریکی متناوب)از باکتری پلاسمیدهایی را جداسازی کنند. اما باکمال تعجب ، با استفاده از روشهایی مانند نقشه برداری فیزیکی (با اثر دادن اندوکلئازهای محدود کننده بر روی پلاسمیدها)، الکتروفورز به روش SSCP(single -standrd conformationol poly mophism) و میکروسکوپ الکترونی مشخص شد که این پلاسمیدها، خطی هستند.این نوع پلاسمیدها همچنین دربرخی از جنسهای خانوادهای آکتینومیستالها (همانندRhodococcus opacus )استریتومایسس ها (مانندS.laurentli, S.roche, S.lasalensis, S.coelicor, S.Lividans) ومایکوباکتریهایی مانند M.avium, M.brander, M.telomeric دیده شده است. کروموزومهای خطیبدنبال شناسایی پلاسمیدهای خطی، در موارد بسیاری وجود کروموزومهای خطی در باکتریها گزارش شد.. کروموزومهای خطی دربرخی گونه های بورلیا مانندB.borgdorferi,B.afzelii,B.bermsii برخی از گونه های استرپتومایسس مانند:

      S.lesalins, S.avermitilis, S.caviuligarus, S.rimosus, Srochei, S.coelicre, S.lividans, S.ambofaciens, S.lividans, S.coelicore, S.rimosus, S.Calviuligarus و برخی گونه های رودوکوکوس مانند R.fascens, R.erithropolis, R.globerulus دیده شده است. وجود کروموزومها و پلاسمیدهای خطی در باکتریها سوال بزرگی را برای دانشمندان مطرح ساخت و آن سوال این بود: انتهای کروموزومهای خطی چگونه محافظت میشود؟همانطور که میدانید در یوکاریوتها (وبرخی ویروسها) که دارای کروموزومهای خطی هستند ، در دوانتهای کروموزومها ساختارهایی بنا م تلومر وجود دارد که دو انتهای کروموزوم را از آسیبهای مختلف محافظت میکند.در صورت نبودن تلومرها انتهای کروموزومهای مختلف بوسیله لیگازهای موجود در سلول به هم متصل میشد. همچنین ، تلومرها با ایجاد توالیهای DNA اضافه ، کاهش مقداری از توالی های کروموزوم که در اثر حذف پرایمر پس از هربار همانند سازی ایجاد میشود را ، جبران میکنند.
      ۱۵-بر اساس اطلاعات کتاب درسی پلازمید را حلقوی در نظر بگیرید .

  3. بهروز
    فروردین ۲۰, ۱۳۹۵ at ۲۳:۱۱- پاسخ

    سلام – خسته نباشید
    ۱- در کتاب نوشته افزاینده ممکنه هزاران نوکلئوتید دورتر از راه انداز باشه . پس ایا ممکنه که دقیقا چسبیده به راه انداز باشه؟
    ۲- وقتی حلقه در DNA یوکاریوت درست شد کدام موارد به هم میچسبند ؟ ایا RNA پلی مراز هم به فعال کننده میچسبد ؟
    ۳ – بعد از پایان رونویسی RNA پلیمراز و DND و MRNA ساخته شده چگونه از هم جدا میشوند ؟ ایا یک آنزیم خاص دخالت دارد؟ ایا هیدولیز است یا نه ؟
    ۴ – بلاتکلیفی بزرگ ؟ اگر بگویند که آیا RNA پلیمراز پیوند هیروژنی را میشکند ؟ و از کلمه مستقیم و یا غیر مستقیم استفاده نکردند ، جواب کدام است ؟
    ۵ – آیا برداشته کیسه صفرا بر پوکی استخوان اثر دارد ؟ اگر دارد چگونه؟
    ۶ – در کتاب زیست پیش سال ۹۱ صفحه ۱۵ قبل از کدون آغاز یک کدون به رنگ آبی بدون نام کشیده شده و حتی در صفحه ۱۷ بعد از کدون پایان . اون چیه؟
    ۷ – آیا تمام پیوند های هیدروژنی خودبه خودی تشکیل میشن؟ اگه نمیشن ، کدوماشون نمیشن؟ بی زحمت همشون را نام ببرید؟
    ۸ – آیا شکستن پیوند هیدروژنی با صرف انرژی هست؟ هم مثال تایید و هم مثال نقض . بی زحمت . مرسی
    ۹ – در صفحه ۲۱ زیست پیش نوشته که تنظیم بیان ژن در نمو جاندار نقش داره . در رشد اون چی؟
    ۱۰ در صفحه ۲۱ نوشته در غیاب گلوکز از لاکتوز هم به عنوان منبع انرژی استفاده میکنه . غیر از لاکتوز چیه؟
    ۱۱ – اگر راه انداز و اپراتور خودش جزئی از یک ژن دیگر باشند ، آیا باز هم میتوان گفت که آنها هیچگاه رونویسی نمی شوند .؟
    متاسفانه رویکرد طراحان جدید کنکور روی این کلمات هیچ وقت و هرگز و ممکن و از این … زیاد شده . خواهشا با توجه به این کلمات پاسخ بدید و مثلا تایید و تقض بیاورید .
    بسیار بسیار بسیار ممنون و سپاسگذارم

    • دواچی ( گروه مدیریت سایت )
      فروردین ۲۳, ۱۳۹۵ at ۰۰:۱۶- پاسخ

      ۱-منظور این جمله اینه که فاصله راه انداز به ژن ساختاری کمتر از فاصله افزاینده تا ژن ساختاری است و اینکه ممکنه چسبیده به راه انداز هست یا نه شاید نشه شاهد عینی براش پیدا کرد .
      ۲-در یوکاریوت ها، توالی نوکلئوتیدی خاصی بنام توالی افزاینده وجود دارد که با کمی فاصله از نقطه آغاز رونویسی قرار دارد. عوامل رونویسی خاصی به نام فعال کننده می تواند به توالی افزاینده متصل شده و باعث تقویت رونویسی شود. نحوه تقویت رونویسی به این شکل است که فعال کننده پس از اتصال به افزاینده با تشکیل حلقه ای در DNA باعث نزدیکی این توالی به RNA پلیمراز و عوامل رونویسی متصل به راه انداز می شود و با این کار فعال کننده می تواند عوامل رونویسی متصل به راه انداز را فعال کند.
      ۳-همه مراحل رونویسی با مصرف انرژی (ATP) همراه بوده و برای هیدرولیز آن حتما آب مصرف می شود.
      ۴-اگر کلمه مستقیم و یا غیر مستقیم استفده نشه به معنی مستقیم هست .
      ۵-نبود صفرا باعث کاهش جذب ویتامین دی می شود که محلول در چربی است .نبود این ویتامین باعث کاهش فعالیت پاراتیروئید در روده شده و نتیجه آن کاهش کلسیم استخوان ها و ایجاد پوکی استخوان است .
      ۶-این خارج از حد کتاب درسی شماست ؛ فقط تا همین حد بدونید که توالی پلی آدنین و کلاهک GMP نامیده می شوند و به منظور پایدار سازی mRNA است .
      ۷-پیوند های هیدروژنی نوعی پیوند و جاذبه بین مولکولی و الکترونگاتیوی است و به نظر میاد که بدون مصرف انرژی بوجود میان ؛ مانند پیوند های هیدروژنی موجود در بین مولکول های آب یا بین دو رشته دی ان ای و یه رشته دی ان ای با آر ان ای و ….
      ۸-بعله ؛چون دو اتم الکترو نگاتیو از هم جدا بشن . مانند جدا کردن دو رشته دی ان ای از هم و یا یه رشته دی ان ای از یه رشته آر ان ای و یا تبخیر آب.
      ۱۰-میتونه از فروکتوز و ساکارز … هم استفاده کنه.
      ۱۱-اینها بخشهای تنظیمی سیستم ژن هستن و هیچگاه رو نویسی نمی شوند .

  4. بهروز
    فروردین ۲۱, ۱۳۹۵ at ۱۰:۲۲- پاسخ

    سلام
    ۱- گفته می شود که جهش های نقطه ای ( جانشینی و حذف و اضافه) اگر در بخش تنظیمی واقع شود ، باعث تغییر میزان بیان ژن میشود ( یعنی مقدار ساخته شدن پروتئین . کم . زیاد یا متوقف ). حال آیا میتون گفت که جهش نقطه ای در بخش تنظیمی آیا بی تاثیر هم میتواند باشد یا حتما و حتما میزان بیان ژن را تغییر میدهد؟

  5. بهروز
    فروردین ۲۱, ۱۳۹۵ at ۱۰:۳۱- پاسخ

    سلام-
    ۱- اگر گفته شود ایا اریتروسیت فاقد هسته و فاقد ماده ژنتیک اصلی است ؟ . و از کلمه بالغ و نابالغ اسفاده نشد . جواب کدام است؟
    ۲- ایا اریتروسیت بالغ و نابلغ ) همه انها ) کروموزم فرعی یا همان میتوکندری را دارند؟ اگر دارند و بالغ اصلی را ندارد چگونه mrna از روی dna ای که وجود ندارد رونویسی میشود و در سیتوپلاسم بالغ ترجمه شده و هموگلوبین ساخته میشود ؟
    ۳- اگر بگویند همه یوکاریوت ها هسته دارند و از کلمه بالغ و نابالغ استفاده نشد ، جواب کدام است؟
    ۴- آیا پلاکت سلول است و تمام خصوصیا ت سلول را دارد؟ هسته و dna اصلی و فرعی را دارد ؟

    • دواچی ( گروه مدیریت سایت )
      فروردین ۲۴, ۱۳۹۵ at ۰۹:۵۹- پاسخ

      ۱-اریتروسیت ینی گلبول قرمز بالغ ؛ به گلبول قرمز نابالغ اریتروبلاست میگویند.مغز استخوان شامل۵ نوع مختلف از سلول های تشکیل دهندهخون(سلول های مادر) است. این سلول ها عبارتند از: میلوبلاست ها(Myeloblast) لنفوبلاست ها(Lymphoblast) مونوبلاست ها(Monoblast) اریتروبلاست ها(Erythroblast) ومگاکاریوسیت ها (Megacaryocyte) .
      ۲-حتما این مقاله رو بخونین . لینک دانلود مقاله : Hematology Organ System

  6. بهروز
    فروردین ۲۱, ۱۳۹۵ at ۱۰:۳۶- پاسخ

    سلام
    ایا جهش جانشینی در بخش تنظیمی ، حتما موثر است؟

    • دواچی ( گروه مدیریت سایت )
      فروردین ۲۴, ۱۳۹۵ at ۰۹:۵۳- پاسخ

      قطعا نه ؛ بخش تنظیمی(راه انداز و اپراتور )مثل سایر قسمت های دی ان ای که در پروتئین سازی یا ساخت آر ان ای نقش دارن ممکن است تغییرات بقدری کم و یا در محلی باشد که موثر نباشد.

  7. بهروز
    فروردین ۲۱, ۱۳۹۵ at ۱۰:۵۴- پاسخ

    سلام
    ۱- ایا همیشه در ابتدای هر mrna نوکلئوتید یا نوکلئوتیدهایی هستند که ترجمه نمیشوند؟ آیا نمیشود دقیقا اولین کدون mrna ترجمه شود ؟
    ۲ – پس این مستر نیرنبرگ پدر بیامرز چی کار کرده که هممون رو گیج کرد؟ از بس که در سوالات از کلمات قیدساز استفاده کردن گیج شدیم.

    • دواچی ( گروه مدیریت سایت )
      فروردین ۲۳, ۱۳۹۵ at ۲۲:۵۷- پاسخ

      ۱- همانگونه که در شکل کتاب درسی هم نشون داده شده در ابتدای هر mrna نوکلئوتید یا نوکلئوتیدهایی هستند که ترجمه نمیشوند ؛و نمیشود دقیقا اولین کدون mrna ترجمه شود .
      ۲-
      پاسخ شماره 2

  8. بهروز
    فروردین ۲۱, ۱۳۹۵ at ۱۱:۰۶- پاسخ

    سلام
    کدام جهش ها باعث تغییر چهارچوب میشوند؟ خواهشا و خواهشا و خواهشا از صفر تا صد رو بگید . کاملا گیج شدم.
    اگر حتی اضافه کردن مضرب ۳ از کدون ها را داشته باشیم مثلا ۱۰۰۰ کدون اضافه کنیم ، باز هم میتوان گفت که تغییر چهارچوب نداریم؟
    اخه رمز پایان که جابه جا میشه. طول رشته پروتئینی که تغییر میکنه . چطور بعضی ها میگن اگر مضرب ۳ باشه تغییر چهارچوب نداریم؟ اگر چهارچوب رو یک قاب بدونیم که از رمز اغاز تا رمز پایان محدودش هست ، با این اوصاف وقتی که قاب بزرگ میشه چهار چوب ما هم بزرگ میشه و این یعنی تغییر چهارچوب .؟ خواهشا کامل کامل توضیح بدید . ممنون میشم
    هرتغییر چهارچوبی باعث تغییر رمز است؟ مثال نقض
    هر تغییر رمزی باعث تغییر چهارچوب است؟مثال نقض
    بسیار سپاسگذارم

  9. بهروز
    فروردین ۲۲, ۱۳۹۵ at ۰۹:۳۶- پاسخ

    سلام-
    درستی و نادرستی جملات زیر را با ذکر دلیل . ( بی زحمت مثال تایید و نقض را بیان کنید . ( لطفا )
    ۱- هر جهشی ( حتی موثر ) در ژن تنظیم کننده ، باعث روشن ماندن اپران لک نمی شود ؟
    ۲- فقط و فقط جهش تغییر موثر چهارچوب ، باعث روشن ماندن اپران لک نمی شود ؟
    ۳- فقط و فقط جهش تغییر موثر چهارچوب ، باعث روشن ماندن اپران لک می شود ؟
    ۴- در جهش چهارچوب ، حتما و فقط ، ساخته نشدن پروتیئن و یا ساخت پروتئین نامارامد را شاهد هستیم؟
    ۵- آیا جهش تغییر چهار چوب میتواند باعث ساخته شدن پروتئین با کارایی کم گردد؟ یا کمی مضر باشد ؟ یا حتما و حتما مضر است ؟
    ۶ – چون وجود آنزیم یا پروتئین در بدن لازم بوده است که آن ساخته شده ، پس عدم وجود آنزیم یا پروتین حتما و حتما مضر است ؟

    بسیار ممنون

  10. بهروز
    فروردین ۲۲, ۱۳۹۵ at ۰۹:۴۱- پاسخ

    سلام
    ۱- در فرایند رونویسی در تمامی مراحل چند آنزیم دخالت دارد ؟ مستقیم و غیر مستقیم . لطفا از صفر تا صد رو نام ببرید
    ۲- در فرایند ترجمه در تمامی مراحل چند آنزیم دخالت دارد ؟ مستقیم و غیر مستقیم . لطفا از صفر تا صد رو نام ببرید

  11. بهروز
    فروردین ۲۲, ۱۳۹۵ at ۰۹:۵۷- پاسخ

    سلام
    ۱- اگر لاکتوز در محیط نباشد و گلوکز هم نباشد ، تحت هیچ شرایطی آنزیم های جذب و تجزیه کننده لاکتوز ساخته نمیشوند؟ شاید بتوان گفت که غلط است زیرا : شاید در ژن تنظیمکننده جهش تغییر چهار چوب واقع شود و pr مهاری ساخته نشود و آنزیم ها مرتبا ساخته شوند .
    حال سوال این است : وقتی که جهش تغییر چهارچوب در ژن تنظیمی واقع میشود دیگر چه ربطی به pr هایی که به اپراتور چسبیده اند دارد؟
    آنها که از قبل به آنجا چسبیده اند و مانع از رونویسی میشوند ؟

  12. بهروز
    فروردین ۲۲, ۱۳۹۵ at ۱۰:۵۳- پاسخ

    سلام

    آخرین مرحله رونویسی کدام است ؟

    ۱- تشکیل پیوند هیدروژنی بین آخرین نوکلئوتید Rna و نوکلئوتید مکمل روی dna ؟
    ۲- تشکیل پیوند فسفو دی استر بین آخرین نوکلئوتید rna و نوکلئوتید قبلی آن؟
    ۳- شکستن پیوند هیدروژنی بین آخرین نوکلئوتید rna و نوکلئوتید مکمل آن روی dna ( با توجه به این مطلب که :اگر رونویسی تدریجی است یعنی رشته به تدریج ساخته میشود و به تدریج از dna جدا میشود ، این گزینه را کاملا توضیح دهید. مرسی )
    ( یعنی میشود حالتی باشد که روی rna ، فقط یک نوکلوتید مثلا پایانی که با نوکلئوتید مکمل آن روی dna پیوند هیدروژنی دارد ، فقط و فقط وجود داشته باشد و تمامی نوکلئوتید های قبلی rna ، از dna جدا شده باشد ؟ یعنی فقط rna با یک نوکلئوتید با dna متصل ( آویزان ) باشد؟
    ۴- جدا شدن rna پلی مراز از dna ؟ ( البته پیوند بین rna پلی مراز و راه انداز چه پیوندی است و آیا برای تشکیل آن آنزیم خاصی لازم است و برای شکستن آن چطور ؟ و اگر آنزیم خاصی لازم است ، آن آنزیم همیشه حضور دارد و یا فقط در مواقع خاص ساخته میشود؟
    ۵- تشکیل پیوند هیدروژنی بین دورشته dna که قبلا توسط rna پلی مراز باز شده بود؟

    مرسی

  13. بهروز
    فروردین ۲۲, ۱۳۹۵ at ۱۰:۵۵- پاسخ

    سلام

    خواهشا حداکثر یک روزه جواب سوال هایم را بگویید . خیلی خیلی منتظرم

    مرسی

    • دواچی ( گروه مدیریت سایت )
      فروردین ۲۲, ۱۳۹۵ at ۱۱:۱۳- پاسخ

      سلام ممنون که به وب سایت صفر و یک کنکور مراجعه می کنید.چشم دکتر کمی شرشون شلوغه به موقع جواب همه سوالاتتون رو دریافت می کنید.

  14. بهروز
    فروردین ۲۲, ۱۳۹۵ at ۱۱:۵۴- پاسخ

    سلام
    کدام درست است ؟
    rna پلی مرازهای یوکاریوتی بدون کمک عوامل رونویسی و فعال کننده ( که نوعی عامل رونویسی هستند ) نمیتوانند راه انداز را بشناسند؟
    rna پلی مرازهای یوکاریوتی بدون کمک عوامل رونویسی نمیتوانند راه انداز را بشناسند؟
    rna پلی مرازهای یوکاریوتی بدون کمک عوامل فعال کننده میتوانند راه انداز را بشناسند؟

  15. بهروز
    فروردین ۲۲, ۱۳۹۵ at ۱۲:۴۵- پاسخ

    سلام
    آیا با وجود عوامل روی راه انداز ، باز هم rna پلی مراز به راه انداز میچسبد؟ یا اینکه rna پلی مراز به عوامل روی راه انداز میچسبد و عوامل روی راه انداز ، به راه انداز چسبیده اند و هیچ اتصال فیزیکی بین rna پلی مراز و راه انداز نیست؟

  16. بهروز
    فروردین ۲۲, ۱۳۹۵ at ۱۸:۱۹- پاسخ

    سلام

    دانش آموزی میگوید ما n نوع ژن داریم .
    الف ) در پروکاریوت
    ۱- ژن mrna – یک نوع
    ۲- زن -rrna – یک نوع
    ۳- ژن trna- یک نوع
    ۴-ژن rna های کوچک – k نوع
    جمعا k+3 نوع

    ب) در یوکاریوت
    ۱- ژن mrna – یک نوع در هسته
    ۲- زن -rrna – یک نوع در هسته
    ۳- ژن trna- یک نوع در هسته
    ۴-ژن rna های کوچک – p نوع
    ۱- ژن mrna پروکاریوتی در میتوکندری و یا کلروپلاست – یک نوع
    ۲- زن rrna پروکاریوتی در میتوکندری و یا کلروپلاست- یک نوع
    ۳- ژن trna پروکاریوتی در میتوکندری و یا کلروپلاستیک نوع
    ۴-ژن rna های کوچک پروکاریوتی – k نوع
    جمعا k + p + 6 نوع

    ۱- برای هر دو ( پروکایوت و یوکاریوت ) n نوع داریم . آیا درسته ؟
    ۲- آیا نمیتوان گفت به همان دلیل که در پروکاریوت n نوع ژن داریم ، در میتوکندری و یا کلروپلاست یوکاریوت هم n نوع ژن داریم؟
    ۳- در پروکاریوت و یوکاریوت ، هرکدام چند نوع ژن داریم؟
    ۴- در پروکاریوت و یوکاریوت ، هرکدام چند نوع راه انداز داریم؟
    ۵- آیا rna های کوچک هم جزء rna ها محسوب میشوند ؟ اگر میشوند ، چند نوع rna کوچک داریم؟ آیا هرکدام راه انداز با نوع متفاوت دارند؟
    ۶- آیا در بیماری کم خونی داسی شکل که در کد ششم جهش داریم و نوکلتوتید t به نوکلئوتید a تغییر پیدا کرده است ، آیا در رشته مکمل آن هم جهش داریم ؟ یعنی رابطه t – a که در حالت طبیعی است ، به رابطه a – a تبدیل میشود یا به رابطه a – t ؟
    ۷- در پروکاریوت لزوما باید راه انداز های ژن های متفاوت ، متفاوت باشد ؟ آیا نمیتوان گفت که چون یک نوع آنزیم Rna پلی مراز داریم ، باید یک نوع راه انداز هم داشته باشیم؟
    ۸- سیستول ، سیتوسل ، سیتوپلاسم ، پروتوپلاسم ، پروتوپلاست ، دقیقا چه فرقی با هم دارند ؟

    مرسی

  17. بهروز
    فروردین ۲۲, ۱۳۹۵ at ۱۸:۲۴- پاسخ

    سلام
    میگویند حذف و اضافه ۳ یا مضرب ۳ نوکلوتید ، باعث تغییر چهارچوب نمیشود ( البته فقط mrna بالغ مدنظر است )
    حال :
    آیا باید الزاما این نوکلوتیدهای مضرب ۳ ، از یک مکان برداشته یا اضافه شوند؟ یا میشود مثلا برای ۶ تا ، هر کدام را از جاهای متفاوت برداریم؟
    ( البته فقط mrna بالغ مدنظر است )

  18. بهروز
    فروردین ۲۲, ۱۳۹۵ at ۱۸:۲۶- پاسخ

    سلام
    چرا میگویند در یوکاریوت ها ، mrna چند ژنی نداریم؟ مگر در میتوکندری و کلروپلاست آنها از این جفنگیات پیدا نمیشه؟

  19. بهروز
    فروردین ۲۲, ۱۳۹۵ at ۱۸:۵۱- پاسخ

    سلام
    آیا rna های کوچک در پروکاریوت و یوکاریوت دقیقا مثل هم هستند ؟ اگر نیستند ، دقیقا چه تفاوتهایی با هم دارند ؟

  20. بهروز
    فروردین ۲۲, ۱۳۹۵ at ۱۸:۵۳- پاسخ

    سلام
    آنزیم های rna پلیمراز پرو و یو ، چند رشته ای هستند ؟ هر کدام ؟

  21. بهروز
    فروردین ۲۲, ۱۳۹۵ at ۱۸:۵۸- پاسخ

    سلام
    آیا پلیمراز یوباکتر و آرکی باکتر شباهت دارد؟ آیا هیچ و هیچ تفاوتی ندارد ؟
    ایا میتوان گفت که بین انواع پلیمراز ها و راه اندازهای یوکاریوت و پروکاربوت ( آرکی باکتر ) شباهتی هست؟

  22. بهروز
    فروردین ۲۲, ۱۳۹۵ at ۱۹:۰۰- پاسخ

    سلام
    میگویند نوکلئوتید ها در dna , rna تک فسفاته هستند . چرا نوکلئوتید اول و اخر را حساب نمیکنند که سه تا فسفات دارند؟

  23. بهروز
    فروردین ۲۳, ۱۳۹۵ at ۰۰:۰۳- پاسخ

    سلام
    مرسیییییییییییییییییییییییییییییییییییییی از اولین پاسخ .
    بی صبرانه منتظر درک مابقی پاسخ ها هستم .
    ممنون

  24. بهروز
    فروردین ۲۳, ۱۳۹۵ at ۰۰:۴۹- پاسخ

    سلام
    مرسییییییییییییییییییییییییییییییی

  25. بهروز
    فروردین ۲۳, ۱۳۹۵ at ۰۱:۰۸- پاسخ

    سلام
    در کتاب خیلی سبز چاپ ۹۰ این تست را دیدم
    کدATT میتواند برای ساخت یک انتی کدون ، الگو قرار بگیرد . صفحه ۲۲ . تست شماره ۲۴۵- فصل اول پیش-
    مگر کد att ، کدون پایان uaa و آنتی کدون غیر معتبر و ناموجود auu را نمیدهد ؟ این نوع آنتی کدون که اصلا موجود نیست . پس چگونه آن کد به عنوان الگو برای آنتی کدون قرار میگیرد ؟ البته شاید بتوان گفت که برای ساخت trna الگو باشد ولی نه برای قسمت انتی کدونی آن .

  26. بهروز
    فروردین ۲۳, ۱۳۹۵ at ۰۱:۲۱- پاسخ

    سلام
    گفته میشود در سلول حداکثر ۲۴ نوع نوکلئوتید وجود دارد (باتوجه به نوع قند و نوع باز و تعداد گروه فسفر)
    سوال: نوکلئوتید دارای دوگروه فسفات کجاست و در چه وضعیتی است؟ رشتی پلی نوکلئوتیدی تا اونجا که ما خوندیم یا یکی در وسط رشته یا سه تا در سر رشته فسفر دارد .

  27. بهروز
    فروردین ۲۳, ۱۳۹۵ at ۰۹:۴۶- پاسخ

    سلام
    آیا ماهی دارای شش هم مثل وال برای تنفس از آب بیرون می آید؟

  28. بهروز
    فروردین ۲۳, ۱۳۹۵ at ۱۱:۳۰- پاسخ

    سلام
    خواهششششششششششششششششششش میکنم جوابم سوال هامو زود زود بدید .
    خواهش میکنم .
    چون تا وقتی این جواب ها رو متوجه نشم نمیتونم از این فصل رد بشم .
    ۴ روز درگیر یک فصل هستم

    • دواچی ( گروه مدیریت سایت )
      فروردین ۲۳, ۱۳۹۵ at ۱۲:۵۷- پاسخ

      سلام با توجه به اینکه این ایام خیلی سر دکتر شلوغه و اینکه بجز اینجا کانال و گروه تلگرام هم هست و اینکه تعداد سوالات شما به تنهایی خیلی خیلی زیاده خواهش میکنم صبور باشید و فعلا برنامه ریزیتون رو محدود نکنید.

  29. بهروز
    فروردین ۲۳, ۱۳۹۵ at ۱۵:۰۸- پاسخ

    سلام
    آیا جملات زیر صحیح است؟
    ۱- برای ساخت هر پروتئین در یوکاریوت ها ، آنزیم rna پلی مراز مورد نیاز است؟
    ۲- برای ساخت هر پروتئین در یوکاریوت ها ، آنزیم rna پلی مراز هم مورد نیاز است؟
    ۳- ژن کراتین در برخی از سلول های پوست روشن می شود؟
    ۴- ژن کراتین در برخی از سلول های پوست و مو روشن میشود ؟
    ۵- ژن کراتین فقط در سلول های پوست روشن میشود ؟
    ۶- ژن کراتین فقط در سلول های پوست و مو روشن میشود ؟

    • بهروز
      فروردین ۲۳, ۱۳۹۵ at ۱۵:۳۱- پاسخ

      سلام
      اگر بگوییم ژن کراتین فقط در سلول های پوست و مو روشن میشود .( فرضا این جمله درست باشد )
      بنده از این جمله ، ۲ مفهوم متفاوت را برداشت میکنم . کدام درست است ؟
      ۱- این ژن فقط در سلول های پوست و مو روشن شده و در هیچ سلول دیگری از بدن به غیر از این دو بافت روشن نمیشود .
      ۲- این ژن فقط در سلول های پوست و مو روشن شده و یعنی در همه سلول های پوست و مو روشن شده و مابقی سلول های بدن را نمیدانیم .

      برداشت صحیح از این جمله ، کدام است ؟ یا برداشت دگیری وجود دارد ؟

  30. بهروز
    فروردین ۲۳, ۱۳۹۵ at ۱۵:۱۴- پاسخ

    در سوال قبل ،
    ۱- آیا نمیتوان گفت که منظور سوال ۱ هم آنزیم و هم فقط این آنزیم مورد توجه و سوال است ؟
    اگر بگوییم این گزینه غلط است ، دانش آموزی میگوید که مگر این آنزیم مورد نیاز نیست ؟ پس از نظر او میتواند درست باشد .
    اگر بگوییم این گزینه صحیح است ، دانش آموزی میگوید که مگر فقط این آنزیم مورد نیاز است ؟ پس از نظر او میتواند غلط باشد .

    استاد گرامی ، جناب دکتر فرزانه . واقعا گیج شدم . خواهشا یک راهکار به بنده یاد بدهید.
    ممنون

  31. بهروز
    فروردین ۲۳, ۱۳۹۵ at ۱۵:۱۹- پاسخ

    سلام
    برای تشکیل لخته خون ، ۱۳ فاکتور دخالت دارد .
    این عوامل در طول هم هستند یا در عرض هم ؟
    آیا میتوان گفت که ترومبین باعث تشکیل لخته میشود ؟
    یعنی میتوان گفت که هر کدام از این عوامل ، عاملی است برای تشکیل لخته خون ؟

  32. بهروز
    فروردین ۲۳, ۱۳۹۵ at ۱۵:۳۲- پاسخ

    خواهشا راهنمایی کنید

  33. بهروز
    فروردین ۲۳, ۱۳۹۵ at ۱۹:۰۰- پاسخ

    سلام
    عدم توانایی سلول های جزایر لانگرهانس ، در تولید انسولین یعنی چه ؟
    ۱- آیا این سلول ها جهش داشته اند ؟
    ۲ – آیا ربوزوم ندارند و یا ریبوزموشان کار نمیکند ؟
    ۳ – آیا پلی مراز ندارند ؟
    ۴- آیا رونویسی واقع نمیشود ؟
    ۵- بعد از ترجمه بیان نمیشود ؟ ( یعنی همچنان غیر فعال باقی میماند ؟ یا اصلا حالت غیر فعالی برای انسولین متصور نیست ؟)
    ۶- اگر mrna بالغ به مقدار کافی به درون جزایر لانگرهانس تزریق کنیم ، چه میشود ؟ کدام کار را جبران کرده ایم ؟

  34. بهروز
    فروردین ۲۳, ۱۳۹۵ at ۱۹:۰۴- پاسخ

    سلام
    به گمانم توی کامپیوتر برنامه نلگرام رو نصب کنم بهتره . سریعتر به جوابهام میرسم .
    درسته ؟
    این رسمش نیست ما رو سه روز توی حالت گیجی و اغما بزارید !!!!!!!!!!!!!!!!!!

  35. بهروز
    فروردین ۲۴, ۱۳۹۵ at ۱۱:۲۳- پاسخ

    سلام
    تلگرام رو توی سیستم نصب کردم
    ولی توی کانال نمیتونم پیام بدم. میخوامتوی کانال پیام بزارم . امکانش هست.
    البته خیلی هم بلد نیستم . لطفا راهنمایی کنید
    متشکرم

    • دواچی ( گروه مدیریت سایت )
      فروردین ۲۴, ۱۳۹۵ at ۱۱:۲۸- پاسخ

      سلام توی کانال نمیتونید پیام بزارید و فقط می تونید از مطالب استفاده کنید.ولی توی گروه می تونید پیام ارسال کنید که لینک جوین رو بهتون دادم.

  36. بهروز
    فروردین ۲۴, ۱۳۹۵ at ۱۴:۱۶- پاسخ

    سلام
    میشه لطفا بررسی کنید ببینید من در گروه هستم یا نه ؟ نام کاربری من student student است .

  37. بهروز
    فروردین ۲۴, ۱۳۹۵ at ۱۸:۲۳- پاسخ

    سلام
    آیا آمیب فقط تولید مثل غیر جنسی دارد ؟ یا هم غیر جنسی و هم جنسی ؟

  38. shabnam
    مهر ۲۸, ۱۳۹۶ at ۱۴:۰۹- پاسخ

    سلام ببخشید میخواستم بدونم وقتی ک dna حاقوی شکسته میشه چندتا فسفو دی استر شکسته میشه و برعکس ؟؟؟؟؟

گروه پرسش و پاسخ تلگرام صفر و یک کنکورعضویت
+ +
طراحی سایت